Enterflume 50 % 500 mg/g Poeder voor drank
Enterflume 50 % 500 mg/g Poeder voor drank
Upoważniony
- Flumequine
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Enterflume 50 % 500 mg/g Poeder voor drank
Enterflume 50 % 500 mg/g Poudre pour solution buvable
Enterflume 50 % 500 mg/g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
W wodzie do picia lub w mleku
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500.00milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Withdrawal period by route of administration:
-
W wodzie do picia lub w mleku
- Cattle (pre-ruminant)
-
Meat and offal4day
-
-
Podanie w wodzie do picia
- Chicken (chick)
-
Meat and offal2day
-
Eggsno withdrawal periodDo not use in chicken producing eggs for human consumption
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01MB07
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Dopharma Research B.V.
Organ odpowiedzialny:
- FAMHP
Numer pozwolenia:
- BE-V207742
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Jak przydatna była ta strona?: