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Enterflume 50 % 500 mg/g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Zugelassen

Flumequine

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Enterflume 50 % 500 mg/g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Kalb, noch nicht wiederkäuend
Huhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

500.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
- Kalb, noch nicht wiederkäuend
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in chicken producing eggs for human consumption

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MB07

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

Dopharma Research B.V.

Zulassungsdatum:

20/12/1999

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Dopharma Research B.V.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V207742

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

26/05/2023

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Etikettierung

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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