Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Panacur Boli 250 mg Intraruminaal hulpmiddel met continue afgifte

Dopuszczony
  • Fenbendazole

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Panacur Boli 250 mg Intraruminaal hulpmiddel met continue afgifte
Panacur Boli 250 mg Dispositif intraruminal à libération continue
Panacur Boli 250 mg Intraruminales System mit kontinuierlicher Freigabe
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
Postać farmaceutyczna:
  • System dożwaczowy o ciągłym uwalnianiu
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Sheep
      • Meat and offal
        18
        day
      • Meat and offal
        19
        day
      • Milk
        8
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP52AC13
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet GesmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
  • BE-V116243
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowano: 6/10/2023
French (PDF)
Opublikowano: 6/10/2023

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowano: 6/10/2023
French (PDF)
Opublikowano: 6/10/2023
German (PDF)
Opublikowano: 6/10/2023
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."