Veterinary Medicines

Panacur Boli 250 mg Intraruminaal hulpmiddel met continue afgifte

Autorizat

Fenbendazole

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Panacur Boli 250 mg Intraruminaal hulpmiddel met continue afgifte

Panacur Boli 250 mg Dispositif intraruminal à libération continue

Panacur Boli 250 mg Intraruminales System mit kontinuierlicher Freigabe

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Oaie

Calea de administrare:

Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

250.00

miligram(e)

/

1.00

Comprimat

Forma farmaceutică:

Dispozitiv intraruminal cu eliberare continuă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare orală
- Oaie
  - Carne și organe
    
    18
    
    zi
    
    Not valid for treatment against cestodes
  - Carne și organe
    
    19
    
    zi
    
    Only valid for treatment against cestodes
  - Lapte
    
    8
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QP52AC13

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană

Deținătorul autorizației de comercializare:

Intervet International B.V.

Data autorizației de comercializare:

1/09/1981

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Intervet Ges.m.b.H.

Autoritatea responsabilă:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numărul autorizației:

BE-V116243

Data modificării statusului autorizației:

6/10/2023

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 27/11/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 27/11/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 27/11/2025

Cât de utilă a fost această pagină?: