Doxyral 50% 500 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Doxyral 50% 500 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Dopuszczony
- Doxycycline hyclate
- Doxycycline hyclate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Doxyral 50% 500 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Doxyral 50% 500 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Doxyral 50% 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
W wodzie do picia lub w mleku
-
W paszy
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
W wodzie do picia lub w mleku
-
Pig
-
Meat and offal5day
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal10day
-
-
-
W paszy
-
Pig
-
Meat and offal5day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01AA02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Belgium
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Emdoka
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Lelypharma B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
