Veterinary Medicines

Doxyral 50% 500 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk

Autorizzato
  • Doxycycline hyclate
  • Doxycycline hyclate
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Doxyral 50% 500 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Doxyral 50% 500 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Doxyral 50% 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Bovini (vitello)
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
  • Somministrazione con il mangime

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    577.07
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    577.07
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Suino
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
  • Somministrazione con il mangime
    • Suino
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Belgio
Disponibile in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Emdoka
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Lelypharma B.V.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
Scaricamento
French (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
Scaricamento
French (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
Scaricamento
German (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
Scaricamento
French (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
Scaricamento
German (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
Scaricamento