Emdocolin 50 % Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Emdocolin 50 % Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Upoważniony
- COLISTIN SULFATE
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Emdocolin 50 % Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Emdocolin 50 % Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Emdocolin 50 % Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
W wodzie do picia lub w mleku
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku
Withdrawal period by route of administration:
-
W wodzie do picia lub w mleku
- Cattle (pre-ruminant)
-
Meat and offal1day
-
-
Podanie w wodzie do picia
- Pig
-
Meat and offal1day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA07AA10
Status pozwolenia:
-
Valid
Available in:
-
Belgium
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Emdoka
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Lelypharma B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
- BE-V388997
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Jak przydatna była ta strona?:
