Veterinary Medicines

Emdocolin 50 % Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson

Autorisé
  • COLISTIN SULFATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Emdocolin 50 % Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Emdocolin 50 % Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Emdocolin 50 % Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (pré-ruminant)
  • Porc
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        1
        day
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Porc
      • Viande et abats
        1
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07AA10
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Disponible en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Emdoka
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Lelypharma B.V.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V388997
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 2/04/2024
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Publié le: 2/04/2024
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Notice

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Publié le: 2/04/2024
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Etiquetage

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