Imaverol 100 mg/ml Concentraat voor oplossing voor cutaan gebruik
Imaverol 100 mg/ml Concentraat voor oplossing voor cutaan gebruik
Dopuszczony
- Enilconazole
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Imaverol 100 mg/ml Concentraat voor oplossing voor cutaan gebruik
Imaverol 100 mg/ml Solution à diluer pour solution cutanée
Imaverol 100 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie na skórę
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Koncentrat do sporządzania roztworu na skórę
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie na skórę
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Cattle
-
Milkno withdrawal period0 days
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QD01AC90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Audevard
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
