Veterinary Medicines

Imaverol 100 mg/ml Solution à diluer pour solution cutanée

Autorisé
  • Enilconazole
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Imaverol 100 mg/ml Concentraat voor oplossing voor cutaan gebruik
Imaverol 100 mg/ml Solution à diluer pour solution cutanée
Imaverol 100 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Chien
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution à diluer pour solution cutanée
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie cutanée
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chien
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QD01AC90
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Belgique
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Audevard
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

français (PDF)
Publié le: 9/06/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 9/06/2023
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German (PDF)
Publié le: 9/06/2023
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Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 9/06/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 9/06/2023
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Etiquetage

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