Imaverol 100 mg/ml Solution à diluer pour solution cutanée
Imaverol 100 mg/ml Solution à diluer pour solution cutanée
Autorisé
- Enilconazole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Imaverol 100 mg/ml Concentraat voor oplossing voor cutaan gebruik
Imaverol 100 mg/ml Solution à diluer pour solution cutanée
Imaverol 100 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Chien
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution à diluer pour solution cutanée
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie cutanée
-
Cheval
-
Viande et abatsno withdrawal period0 days
-
-
Bovins
-
Laitno withdrawal period0 days
-
Viande et abatsno withdrawal period0 days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QD01AC90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Audevard
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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Résumé des caractéristiques du produit
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