Veterinary Medicine Information website

Neo-Mix 70 mg/g - Pulver zum Eingeben für Tiere

Niedopuszczony do obrotu

NEOMYCIN SULFATE

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

Neo-Mix 70 mg/g - Pulver zum Eingeben für Tiere

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w angielski

Gatunki docelowe:

Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański duński niemiecki estoński angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Droga podania:

Podanie doustne
Podanie w wodzie do picia

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w angielski

0.07

gram(s)

/

1.00

gram(s)

Postać farmaceutyczna:

Proszek doustny

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Podanie doustne
- Pig
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
    
    10-14 mg Neomycin/kg KGW/Tag
Podanie w wodzie do picia
- Turkey (hen)
  - Eggs
    
    0
    
    day
    
    20-30 mg Neomycin/kg KGW/Tag
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
    
    20-30 mg Neomycin/kg KGW/Tag
- Chicken
  - Eggs
    
    0
    
    hour
    
    20-30 mg Neomycin/kg KGW/Tag
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
    
    20-30 mg Neomycin/kg KGW/Tag

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QJ01GB05

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w czeski estoński angielski francuski włoski łotewski litewski portugalski rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Status pozwolenia:

Surrendered

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w niemiecki
Dostępne wyłącznie w niemiecki
Dostępne wyłącznie w niemiecki
Dostępne wyłącznie w niemiecki
Dostępne wyłącznie w niemiecki

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w angielski francuski chorwacki włoski łotewski fiński szwedzki islandzki Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w angielski włoski łotewski Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Animed Service AG

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

8/06/2005

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Animed Service AG

Organ odpowiedzialny:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Numer pozwolenia:

8-00639

Data zmiany statusu pozwolenia:

8/06/2005

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

niemiecki (PDF)

Opublikowano: 3/08/2022

Updated on: 25/06/2024

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

niemiecki (PDF)

Opublikowano: 3/08/2022

Updated on: 25/06/2024

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

niemiecki (PDF)

Opublikowano: 3/08/2022

Updated on: 25/06/2024

at-puar-600000083618-np-neoemix-de.pdf

niemiecki (PDF)

Opublikowano: 14/11/2016

Updated on: 25/06/2024