Neo-Mix 70 mg/g - Pulver zum Eingeben für Tiere

Μη εγκεκριμένο

NEOMYCIN SULFATE

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Neo-Mix 70 mg/g - Pulver zum Eingeben für Tiere

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Χοίρος
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Δανέζικα Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ολλανιδκά Ρουμανικά Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Κοτόπουλο

Οδός χορήγησης:

Από στόματος χρήση
Χορήγηση με το πόσιμο νερό

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

0.07

gram(s)

/

1.00

gram(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Πόσιμη κόνις

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Από στόματος χρήση
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    21
    
    Ημέρα
    
    10-14 mg Neomycin/kg KGW/Tag
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
- Turkey (hen)
  - Αυγά
    
    0
    
    Ημέρα
    
    20-30 mg Neomycin/kg KGW/Tag
  - Meat and offal
    
    7
    
    Ημέρα
    
    20-30 mg Neomycin/kg KGW/Tag
- Κοτόπουλο
  - Αυγά
    
    0
    
    Ώρα
    
    20-30 mg Neomycin/kg KGW/Tag
  - Meat and offal
    
    7
    
    Ημέρα
    
    20-30 mg Neomycin/kg KGW/Tag

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01GB05

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Παραδόθηκε

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Animed Service AG

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

8/06/2005

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Animed Service AG

Αρμόδια αρχή:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Αριθμός έγκρισης:

8-00639

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

8/06/2005

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet