Veterinary Medicines

Tamox Granulat, 50 mg/g, Granulat zum Eingeben für Rinder (Kälber) und Schweine

Niedopuszczony do obrotu

Amoxicillin trihydrate

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

Tamox Granulat, 50 mg/g, Granulat zum Eingeben für Rinder (Kälber) und Schweine

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w Angielski

Gatunki docelowe:

Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Norwegian

Droga podania:

W paszy
Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w Angielski

57.40

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Postać farmaceutyczna:

Granulat

Okres karencji w zależności od drogi podania:

W paszy
- Pig
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
    
    20 mg Amoxicillin/kg KGW aufgeteilt auf zwei Einzeldosen
- Pig (piglet)
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
    
    20 mg Amoxicillin/kg KGW aufgeteilt auf zwei Einzeldosen
Podanie doustne
- Cattle (pre-ruminant)
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
    
    20 mg Amoxicillin/kg KGW aufgeteilt auf zwei Einzeldosen

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QJ01CA04

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w Czech Estonian Angielski French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status pozwolenia:

Surrendered

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w German
Dostępne wyłącznie w German
Dostępne wyłącznie w German
Dostępne wyłącznie w German

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w Angielski Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Ogris Pharma Vertriebsgesellschaft mbH

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

3/05/1994

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

aniMedica GmbH

Organ odpowiedzialny:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Numer pozwolenia:

8-00219

Data zmiany statusu pozwolenia:

18/05/2022

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

German (PDF)

Opublikowano: 27/08/2020

Updated on: 3/05/2024

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

German (PDF)

Opublikowano: 28/04/2017

Updated on: 3/05/2024

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

German (PDF)

Opublikowano: 28/04/2017

Updated on: 3/05/2024

Jak przydatna była ta strona?: