Tamox Granulat, 50 mg/g, Granulat zum Eingeben für Rinder (Kälber) und Schweine

Nicht autorisiert

Amoxicillin trihydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Tamox Granulat, 50 mg/g, Granulat zum Eingeben für Rinder (Kälber) und Schweine

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schwein
Ferkel
Kalb, noch nicht wiederkäuend

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Futter
zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

57.40

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Granulat

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Futter
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
    
    20 mg Amoxicillin/kg KGW aufgeteilt auf zwei Einzeldosen
- Ferkel
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
    
    20 mg Amoxicillin/kg KGW aufgeteilt auf zwei Einzeldosen
zum Einnehmen
- Kalb, noch nicht wiederkäuend
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
    
    20 mg Amoxicillin/kg KGW aufgeteilt auf zwei Einzeldosen

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CA04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Surrendered

Authorised in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

Faltschachtel mit Innenfutter aus PE-Alu (1 kg)
Packung mit 10 PE-Papierbeuteln (10 g)
Packung mit 6 PE-Papierbeuteln (10 g)
Weißblechdose (1kg)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ogris Pharma Vertriebsgesellschaft mbH

Marketing authorisation date:

3/05/1994

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

aniMedica GmbH

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

8-00219

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

18/05/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 27/08/2020

Updated on: 3/05/2024

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 28/04/2017

Updated on: 3/05/2024

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Etikettierung

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 28/04/2017

Updated on: 3/05/2024

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