Veterinary Medicines

Ganapar 75 mcg/1 ml Roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • D-cloprostenol
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
INDUPART 75 micrograms /mL solution for injection for cattle, pigs and horses
Ganapar 75 mcg/1 ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    75.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        1
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QG02AD90
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Niniejszy produkt leczniczy weterynaryjny jest pakowany w bezbarwne fiolki szklane typu I, zamykane korkiem z gumy bromobutylowej i uszczelnione aluminiowym kapslem. Pudełko tekturowe zawierające 5 fiolek o pojemności 20 ml.
  • Niniejszy produkt leczniczy weterynaryjny jest pakowany w bezbarwne fiolki szklane typu I, zamykane korkiem z gumy bromobutylowej i uszczelnione aluminiowym kapslem. Pudełko tekturowe zawierające 1 fiolkę o pojemności 20 ml.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Mevet S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2453
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0203/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 11/07/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 20/11/2025
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 5/06/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 11/07/2025
Pobierz

Package Leaflet and Labelling

polski (PDF)
Opublikowano: 11/07/2025
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 24/07/2025
Pobierz