Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Indupart 0.075 mg/ml solution for injection

Autorizat
  • D-cloprostenol

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Indupart 0.075 mg/ml solution for injection
Ganapar 75 mcg/1 ml Roztwór do wstrzykiwań
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal (Iapă)
  • Bovine (vacă)
  • Porc (scroafă)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    75.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Cal (Iapă)
      • Carne și organe
        2
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Porc (scroafă)
      • Carne și organe
        1
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG02AD90
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Mevet S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 2453
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0203/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat la: 14/11/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."