Veterinary Medicines

Bovilis IBR Marker, Lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi

Niedopuszczony do obrotu
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Bovilis IBR Marker, Lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie donosowe
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    7.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie donosowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AD01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 97/008/03-C
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 11/07/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 11/07/2023
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 11/07/2023
Pobierz