Bovilis IBR Marker, Lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi
Bovilis IBR Marker, Lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi
Nicht autorisiert
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Bovilis IBR Marker, Lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
nasale Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch7.30/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
nasale Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
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- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/008/03-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2023
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 11/07/2023
Etikettierung
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