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Veterinary Medicines

Bovilis IBR Marker, Lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi

Nicht autorisiert
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Live

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Bovilis IBR Marker, Lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • nasale Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    7.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • nasale Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AD01
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/008/03-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2023

Packungsbeilage

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2023

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 11/07/2023