PARACOX 5, suspenzija za peroralnu primjenu, kokoši
PARACOX 5, suspenzija za peroralnu primjenu, kokoši
Upoważniony
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
PARACOX 5, suspenzija za peroralnu primjenu, kokoši
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500.00oocyst(s)1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski200.00oocyst(s)1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski100.00oocyst(s)1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1000.00oocyst(s)1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500.00oocyst(s)1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina doustna
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie doustne
- Chicken
-
Meat and offal0dayCjepivo se ne primjenjuje nesilicama.
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AN01
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numer pozwolenia:
- UP/I-322-05/12-01/370
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Croatian (PDF)
Opublikowane na: 18/02/2022
Jak przydatna była ta strona?: