Veterinary Medicines

Paracox-5, suspenzija za oralnu suspenziju, za kokoši (piliće)

Autorizzato
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Paracox-5, suspenzija za oralnu suspenziju, za kokoši (piliće)
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AN01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Croazia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
  • UP/I-322-05/17-01/313
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Croatian (PDF)
Pubblicato su: 25/03/2025
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