Ivomec vet. 10 mg/ml stungulyf, lausn
Ivomec vet. 10 mg/ml stungulyf, lausn
Upoważniony
- Ivermectin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Ivomec vet. 10 mg/ml stungulyf, lausn
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie podskórne
- Cattle
-
Meat and offal49day
-
- Sheep
-
Meat and offal45day
-
- Goat
-
Meat and offal45day
-
- Pig
-
Meat and offal45day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP54AA01
Status pozwolenia:
-
Valid
Available in:
-
Iceland
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
- Icelandic Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- 843334
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Icelandic (PDF)
Published on: 16/02/2022
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Icelandic (PDF)
Published on: 16/02/2022
Jak przydatna była ta strona?: