Ivomec vet. 10 mg/ml stungulyf, lausn
Ivomec vet. 10 mg/ml stungulyf, lausn
Autorisiert
- Ivermectin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Ivomec vet. 10 mg/ml stungulyf, lausn
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schaf
-
Ziege
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien49Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien45Tag
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien45Tag
-
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Schwein
-
Fleisch und Innereien45Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Island
Available in:
-
Island
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Zuständige Behörde:
- Icelandic Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 843334
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Icelandic (PDF)
Veröffentlicht am: 16/02/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 16/02/2022
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