Veterinary Medicines

Gallimune 201 IBD + REO Emulsja do wstrzykiwań

Upoważniony
  • Avian reovirus, strain S1133, Live
  • Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Gallimune 201 IBD + REO Emulsja do wstrzykiwań
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    9.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    9.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AA22
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Butelki ze szkła typ I lub II, z polietylenu lub polipropylenu o pojemności 300 ml (1000 dawek), zamykane korkiem z elastomeru nitrylowego i zabezpieczone aluminiową obrączką.
  • Butelki ze szkła typ I lub II, z polietylenu lub polipropylenu o pojemności 300 ml (1000 dawek), zamykane korkiem z elastomeru nitrylowego i zabezpieczone aluminiową obrączką.
  • Butelki ze szkła typ I lub II, z polietylenu lub polipropylenu o pojemności 300 ml (1000 dawek), zamykane korkiem z elastomeru nitrylowego i zabezpieczone aluminiową obrączką.

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Merial Italia S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • URPL
Numer pozwolenia:
  • 1283
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowane na: 6/02/2023
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowane na: 6/02/2023
Pobierać

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowane na: 6/02/2023
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.