Veterinary Medicines

Gallimune 201 IBD + REO Emulsja do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
  • Avian reovirus, strain S1133, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Gallimune 201 IBD + REO Emulsja do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    9.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    9.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AA22
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Butelka ze szkła typ I lub II, z polietylenu lub polipropylenu o pojemności 300 ml (1000 dawek), zamykana korkiem z elastomeru nitrylowego i zabezpieczona aluminiową obrączką. Pudełko izotermiczne zawiera 1 butelkę.
  • Butelki ze szkła typ I lub II, z polietylenu lub polipropylenu o pojemności 300 ml (1000 dawek), zamykane korkiem z elastomeru nitrylowego i zabezpieczone aluminiową obrączką. Pudełko izotermiczne zawiera 10 butelek.
  • Butelki ze szkła typ I lub II, z polietylenu lub polipropylenu o pojemności 300 ml (1000 dawek), zamykane korkiem z elastomeru nitrylowego i zabezpieczone aluminiową obrączką. Pudełko izotermiczne zawiera 30 butelek.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Merial Italia S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1283
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 6/02/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 6/02/2023
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 6/02/2023
Pobierz