Veterinary Medicines

Gallimune 201 IBD + REO Emulsja do wstrzykiwań

Autorizat
  • Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
  • Avian reovirus, strain S1133, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Gallimune 201 IBD + REO Emulsja do wstrzykiwań
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (femelă adultă)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    9.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
  • Disponibile numai în English
    9.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă/perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Găină (femelă adultă)
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Găină (femelă adultă)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AA22
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Poland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Merial Italia S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 1283
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat la: 6/02/2023
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat la: 6/02/2023
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat la: 6/02/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."