Veterinary Medicine Information website

MINOCAIN 2%

Dopuszczony
  • Procaine hydrochloride

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
MINOCAIN 2%
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie okołonerwowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie okołonerwowe
    • Cattle (calf)
      • Milk
        1
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
    • Cattle
      • Milk
        1
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Sheep
      • Milk
        1
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Goat
      • Milk
        1
        day
      • Meat and offal
        1
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        1
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
    • Cattle
      • Milk
        1
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Sheep
      • Milk
        1
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Goat
      • Milk
        1
        day
      • Meat and offal
        1
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN01BA02
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
  • Eurovet Animal Health B.V.
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 6488183.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 2/09/2024

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 2/09/2024