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MINOCAIN 2%

Autorizado
  • Procaine hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
MINOCAIN 2%
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Terneros
  • Gatos
  • Caballos
  • Bovino
  • Ovino
  • Porcino
  • Caprino
Vía de administración:
  • Vía perineural
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía perineural
    • Terneros
      • Milk
        1
        Día
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Bovino
      • Milk
        1
        Día
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Ovino
      • Milk
        1
        Día
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Caprino
      • Milk
        1
        Día
      • Meat and offal
        1
        Día
  • Vía subcutánea
    • Terneros
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        1
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Bovino
      • Milk
        1
        Día
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Ovino
      • Milk
        1
        Día
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Caprino
      • Milk
        1
        Día
      • Meat and offal
        1
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN01BA02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Alfasan Nederland B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
  • Eurovet Animal Health B.V.
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • 6488183.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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German (PDF)
Publicado el: 2/09/2024
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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