Auriplak
Auriplak
Dopuszczony
- Permethrin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Auriplak
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie na skórę
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.20/gram(s)1.00Kolczyk
Postać farmaceutyczna:
-
Kolczyk
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie na skórę
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP53GX
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Virbac
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Virbac S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
- 4734.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 2/09/2024