Auriplak
Auriplak
Autorizado
- Permethrin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Auriplak
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Uso cutáneo
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.20/Gramo(s)1.00Crotal
Forma farmacéutica:
-
Crotal
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Uso cutáneo
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP53GX
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Virbac
Autoridad responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
- 4734.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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German (PDF)
Publicado el: 2/09/2024