Veterinary Medicine Information website

Eucacomp - Suspension zur vaginalen und intrauterinen Anwendung für Tiere

Dopuszczony
  • EUCALYPTUS OIL
  • Melissa officinalis mother tincture
  • CALENDULA OFFICINALIS MOTHER TINCTURE
  • Origanum majorana mother tincture
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Eucacomp - Suspension zur vaginalen und intrauterinen Anwendung für Tiere
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie wewnątrzmaciczne
  • Podanie dopochwowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    101.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    gram(s)
    /
    101.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    gram(s)
    /
    101.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    12.00
    gram(s)
    /
    101.50
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina dopochwowa
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie wewnątrzmaciczne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie dopochwowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QG01AX99
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • SaluVet GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • SaluVet GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 8-00284
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 23/10/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 23/10/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 23/10/2025
Pobierz