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Eucacomp - Suspension zur vaginalen und intrauterinen Anwendung für Tiere

Zugelassen
  • EUCALYPTUS OIL
  • Melissa officinalis mother tincture
  • CALENDULA OFFICINALIS MOTHER TINCTURE
  • Origanum majorana mother tincture
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Eucacomp - Suspension zur vaginalen und intrauterinen Anwendung für Tiere
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intrauterine Anwendung
  • vaginale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.50
    gram(s)
    /
    101.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    gram(s)
    /
    101.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    gram(s)
    /
    101.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    12.00
    gram(s)
    /
    101.50
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Vaginalsuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intrauterine Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • vaginale Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG01AX99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 250 ml Kunststoffflasche (PET) mit Veterinärkonus (PE)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • SaluVet GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • SaluVet GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00284
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/10/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/10/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/10/2025
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