SEDALIN gel, 35mg/ml, Perorální gel
SEDALIN gel, 35mg/ml, Perorální gel
Upoważniony
- Acepromazine
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
SEDALIN gel, 35mg/ml, Perorální gel
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski35.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Żel doustny
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie doustne
- Dog
- Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodO ošetření musí být proveden zápis do průkazu koně.,
-
Milkno withdrawal periodO ošetření musí být proveden zápis do průkazu koně.,
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN05AA04
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Czech
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Vetoquinol s.r.o.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numer pozwolenia:
- 96/1341/97-C
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
Jak przydatna była ta strona?: