SEDALIN gel, 35mg/ml, Perorální gel
SEDALIN gel, 35mg/ml, Perorální gel
Zugelassen
- Acepromazine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
SEDALIN gel, 35mg/ml, Perorální gel
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch35.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Gel zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodO ošetření musí být proveden zápis do průkazu koně.,
-
Milchno withdrawal periodO ošetření musí být proveden zápis do průkazu koně.,
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN05AA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Tschechische Republik
Verfügbar in:
-
Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in tschechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vetoquinol s.r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/1341/97-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 26/10/2022
Etikettierung
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