Ornivac ND, Injekční emulze
Ornivac ND, Injekční emulze
Upoważniony
- Newcastle disease virus, strain SL-93, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Ornivac ND, Injekční emulze
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski4.00log2 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Chicken
-
Meat and offal0day
-
Egg0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AA02
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numer pozwolenia:
- 97/020/16-C
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
Jak przydatna była ta strona?: