Ornivac ND, Injekční emulze
Ornivac ND, Injekční emulze
Autorizado
- Newcastle disease virus, strain SL-93, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Ornivac ND, Injekční emulze
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English4.00/log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Pollos
-
Meat and offal0Día
-
Egg0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AA02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
República Checa
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 97/020/16-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Czech (PDF)
Publicado el: 14/02/2025
Prospecto
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Czech (PDF)
Publicado el: 14/02/2025
Etiquetado
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Publicado el: 12/05/2025
