NEMOVAC, lyofilizát pro přípravu orální suspenze, Lyofilizát pro orální suspenzi
NEMOVAC, lyofilizát pro přípravu orální suspenze, Lyofilizát pro orální suspenzi
Dopuszczony
- Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
NEMOVAC, lyofilizát pro přípravu orální suspenze, Lyofilizát pro orální suspenzi
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski4.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie w wodzie do picia
-
Chicken
-
Meat and offal0day
-
Egg0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AD01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski łotewski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
- 97/064/99-C
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 22/06/2023
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
