NEMOVAC, lyofilizát pro přípravu orální suspenze, Lyofilizát pro orální suspenzi
NEMOVAC, lyofilizát pro přípravu orální suspenze, Lyofilizát pro orální suspenzi
Geautoriseerd
- Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
NEMOVAC, lyofilizát pro přípravu orální suspenze, Lyofilizát pro orální suspenzi
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Kip
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English4.00log10 cell culture infective dose 501.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat voor suspensie voor oraal gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
In drinking water use
- Kip
-
Meat and offal0day
-
Egg0day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI01AD01
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Tsjechië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
- USKVBL
Toelatingsnummer:
- 97/064/99-C
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 22/06/2023
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 22/06/2023
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 22/06/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: