Veterinary Medicines

Nobilis Ma5 + Clone 30, Lyofilizát pro suspenzi

Upoważniony
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Nobilis Ma5 + Clone 30, Lyofilizát pro suspenzi
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie w wodzie do picia
  • Na oczy i nozdrza
  • Nebulizacja

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.80
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    7.70
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie w wodzie do picia
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Na oczy i nozdrza
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Nebulizacja
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numer pozwolenia:
  • 97/068/91-S/C
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Published on: 26/10/2022
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Published on: 26/10/2022
Pobierać

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Published on: 26/10/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.