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Nobilis Ma5 + Clone 30, Lyofilizát pro suspenzi

Autorizado
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nobilis Ma5 + Clone 30, Lyofilizát pro suspenzi
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
  • Vía oculonasal
  • Nebulización

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    5.80
    log 10 50 % dosis infectiva embrión
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    7.70
    log 10 50 % dosis infectiva embrión
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
  • Vía oculonasal
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
  • Nebulización
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD11
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • República Checa
Disponible en:
  • República Checa
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/068/91-S/C
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 14/11/2024
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Prospecto

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Publicado el: 20/09/2024
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Etiquetado

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Publicado el: 20/09/2024
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