Przejdź do treści
Veterinary Medicines

JODOFOAM, intrauterinní pěna

Authorised
  • Iodine
  • Potassium iodate

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
JODOFOAM, intrauterinní pěna
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie wewnątrzmaciczne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Butelka
  • Dostępne wyłącznie w English
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Butelka
Postać farmaceutyczna:
  • Piana domaciczna
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrauterine use
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QG51AD30
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
  • Czechia
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Tolnagro Kft.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Pernix Pharma Kft.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numer pozwolenia:
  • 96/051/00-C
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."