JODOFOAM, intrauterinní pěna
JODOFOAM, intrauterinní pěna
Authorised
- Iodine
- Potassium iodate
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Legfroða
Withdrawal period by route of administration:
-
Intrauterine use
- Nautgripir (kýr)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QG51AD30
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Tékkland
Áletrun:
- Aðeins í boði í čeština
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
- Tolnagro Kft.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Pernix Pharma Kft.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/051/00-C
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022
How useful was this page?: