Veterinary Medicines

Tabic M.B. tabletki musujące dla kur

Dopuszczony
  • Infectious bursal disease virus, strain M.B., Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Tabic M.B. tabletki musujące dla kur
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie w wodzie do picia
  • podanie do oka

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    316.23
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Tabletka
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka musująca
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie w wodzie do picia
    • Chicken (hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • podanie do oka
    • Chicken (hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD09
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Aluminiowe blistry zawierające 10 tabletek po 100 dawek.
  • Aluminiowe blistry zawierające 5 tabletek po 100 dawek.
  • Aluminiowe blistry zawierające 5 tabletek po 1000 dawek.
  • Aluminiowe blistry zawierające 5 tabletek po 2000 dawek.
  • Aluminiowe blistry zawierające 5 tabletek po 2500 dawek.
  • Aluminiowe blistry zawierające 5 tabletek po 5000 dawek
  • Aluminiowe blistry zawierające 10 tabletek po 500 dawek
  • Aluminiowe blistry zawierające 10 tabletek po 1000 dawek.
  • Aluminiowe blistry zawierające 10 tabletek po 2000 dawek.
  • Aluminiowe blistry zawierające 10 tabletek po 10000 dawek.
  • Aluminiowe blistry zawierające 5 tabletek po 10000 dawek.
  • Aluminiowe blistry zawierające 10 tabletek po 5000 dawek
  • Aluminiowe blistry zawierające 5 tabletek po 500 dawek.
  • Aluminiowe blistry zawierające 10 tabletek po 2500 dawek.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1701
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 13/08/2024
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 13/08/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."