Tabic M.B. tabletki musujące dla kur
Tabic M.B. tabletki musujące dla kur
Autorizzato
- Infectious bursal disease virus, strain M.B., Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Tabic M.B. tabletki musujące dla kur
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
Pollo (gallina)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Uso oftalmico
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese316.23Dose infettiva embrionale al 50%1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa effervescente
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Pollo (gallina)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
-
Uso oftalmico
-
Pollo (gallina)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD09
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Polonia
Disponibile in:
-
Polonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 1701
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
polacco (PDF)
Pubblicato il: 13/08/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 13/08/2024
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