Veterinary Medicines

HIPRAVIAR-S, Lyofilizovaná vakcína k okulární, nazální a perorální aplikaci

Dopuszczony
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
HIPRAVIAR-S, Lyofilizovaná vakcína k okulární, nazální a perorální aplikaci
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie w wodzie do picia
  • Na oczy i nozdrza
  • Nebulizacja

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    8.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie w wodzie do picia
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Na oczy i nozdrza
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Nebulizacja
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD06
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 97/065/02-C
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz