HIPRAVIAR-S, Lyofilizovaná vakcína k okulární, nazální a perorální aplikaci
HIPRAVIAR-S, Lyofilizovaná vakcína k okulární, nazální a perorální aplikaci
Autorizado
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
HIPRAVIAR-S, Lyofilizovaná vakcína k okulární, nazální a perorální aplikaci
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Vía oculonasal
-
Nebulización
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English8.50log 10 50 % dosis infectiva embrión1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Pollos
-
Meat and offal0Día
-
Egg0Día
-
-
-
Vía oculonasal
-
Pollos
-
Meat and offal0Día
-
Egg0Día
-
-
-
Nebulización
-
Pollos
-
Meat and offal0Día
-
Egg0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
República Checa
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 97/065/02-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Published on: 26/10/2022
Prospecto
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Etiquetado
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