Veterinary Medicines

ESB3 Bio, 300mg/g, Prášek pro perorální roztok

Dopuszczony

Sulfaclozine

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

ESB3 Bio, 300mg/g, Prášek pro perorální roztok

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w Angielski

Gatunki docelowe:

Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Droga podania:

Podanie w wodzie do picia

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w Angielski

262.11

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Postać farmaceutyczna:

Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Podanie w wodzie do picia
- Rabbit
  - Meat and offal
    
    15
    
    day
- Turkey
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,
- Chicken
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QP51AG04

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w Czech Estonian Angielski French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w Czech
Dostępne wyłącznie w Czech
Dostępne wyłącznie w Czech
Dostępne wyłącznie w Czech

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w Angielski Italian Latvian Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Bioveta a.s.

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

29/12/2000

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Bioveta a.s.

Organ odpowiedzialny:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Numer pozwolenia:

96/037/00-C

Data zmiany statusu pozwolenia:

15/06/2011

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

Czech (PDF)

Opublikowano: 26/10/2022

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

Czech (PDF)

Opublikowano: 26/10/2022

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

Czech (PDF)

Opublikowano: 26/10/2022

Jak przydatna była ta strona?: