Veterinary Medicines

ESB3 Bio, 300mg/g, Prášek pro perorální roztok

Engedélyezett

Sulfaclozine

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

ESB3 Bio, 300mg/g, Prášek pro perorální roztok

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

nyúl
házipulyka
csirke

Alkalmazás módja:

Csak itt érhető el Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Irish Croatian Italian Latvian Lithuanian Dutch Polish Portuguese Romanian Slovak Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

262.11

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Gyógyszerforma:

Por belsőleges oldathoz

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

In drinking water use
- nyúl
  - Meat and offal
    
    15
    
    day
- házipulyka
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,
- csirke
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QP51AG04

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Czech
Csak itt érhető el Czech
Csak itt érhető el Czech
Csak itt érhető el Czech

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Bioveta a.s.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

29/12/2000

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Bioveta a.s.

Felelős hatóság:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Engedély száma:

96/037/00-C

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

15/06/2011

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Czech (PDF)

Megjelent: 26/10/2022

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Czech (PDF)

Megjelent: 26/10/2022

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Czech (PDF)

Megjelent: 26/10/2022

Mennyire volt hasznos ez az oldal?: