Veterinary Medicines

Equip FT, Injekční suspenze

Dopuszczony
  • Equine influenza virus H7N7, A/equine/Newmarket/77, Inactivated
  • Equine influenza virus H3N8, A/Equine/Borlange/91, Inactivated
  • Equine influenza virus H3N8, A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Equip FT, Injekční suspenze
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.20
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.10
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.40
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    70.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse (pony)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI05AL01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Czechia
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 97/048/04-C
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 3/05/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 3/05/2023
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 3/05/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."