Equip FT, Injekční suspenze
Equip FT, Injekční suspenze
Autorizado
- Equine influenza virus H7N7, A/equine/Newmarket/1/77, Inactivated
- Equine influenza virus H3N8, A/equine/Borlange/2/91, Inactivated
- Equine influenza virus H3N8, A/equine/Kentucky/2/98, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
Identificación del producto
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.20log10 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English2.10log10 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English2.40log10 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English70.00Unidad(es) internacional(es)1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
- Ponis
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI05AL01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
República Checa
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 97/048/04-C
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Czech (PDF)
Publicado el: 3/05/2023
Prospecto
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Publicado el: 3/05/2023
Etiquetado
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Publicado el: 3/05/2023
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