Veterinary Medicine Information website

Primun IB-ND DUO -żywy wirus choroby Newcastle (NDV), szczep lentogeniczny NDV_HB1: 6,0 - 7,0 log10 EID50;-żywy wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków (IBV), szczep Massachusetts IBV_H120: 3,0 - 4,0log10 EID50;(*) EID50 = 50% dawka zakaźna dla embrionów: miano wirusa powodujące zakażenie u 50%zaszczepionych embrionów Liofilizat do sporządzania zawiesiny

Dopuszczony
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
  • Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Primun IB-ND DUO -żywy wirus choroby Newcastle (NDV), szczep lentogeniczny NDV_HB1: 6,0 - 7,0 log10 EID50;-żywy wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków (IBV), szczep Massachusetts IBV_H120: 3,0 - 4,0log10 EID50;(*) EID50 = 50% dawka zakaźna dla embrionów: miano wirusa powodujące zakażenie u 50%zaszczepionych embrionów Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Na oczy i nozdrza

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do sprządzania zawiesiny na oczy i nozdrza
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Na oczy i nozdrza
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD11
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratorios Calier S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Laboratorios Calier S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2906
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • DE/V/0274/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 8/05/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 8/05/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 8/05/2025
Pobierz