Veterinary Medicines

PRIMUN IB-ND DUO Lyophilisate for suspension for chickens

Autorizado
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
  • Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
PRIMUN IB-ND DUO Lyophilisate for suspension for chickens
Primun IB-ND DUO -żywy wirus choroby Newcastle (NDV), szczep lentogeniczny NDV_HB1: 6,0 - 7,0 log10 EID50;-żywy wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków (IBV), szczep Massachusetts IBV_H120: 3,0 - 4,0log10 EID50;(*) EID50 = 50% dawka zakaźna dla embrionów: miano wirusa powodujące zakażenie u 50%zaszczepionych embrionów Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
Vía de administración:
  • Vía oculonasal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log 10 50 % dosis infectiva embrión
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    log 10 50 % dosis infectiva embrión
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión oculonasal
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oculonasal
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD11
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Calier S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 2906
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0274/001
Estados miembros afectados:
  • Italia
  • Polonia
  • Portugal
  • España

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 8/05/2025
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